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3 réponses à “La prise de conscience”
Bonjour Françoise. Ce document est spécifique pour la SEP. La base edmus qui est européenne permet de collecter des informations sur des milliers de patients et ainsi en les analysant d’en tirer des conclusions.
Merci pour ce document: est-il spécifique à la SEP ? Les neurologues disposent-ils d’un document de suivi spécifique pour chaque maladie neuro dégénérative?
Je ne connaissais pas ce document de suivi de la maladie. Merci.
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